2013年3月29日
3/27爸爸又回到了義大做核磁共振和抽血，今天又回診，李醫師又花了長長的時間看完爸爸的資料，不變的內容是硬化非常嚴重，腫瘤有好幾顆，
我問那換肝能做嗎？李伯皇醫師說，移植小組評估結果應該是不行，
我問為什麼，李醫師說＂接下來，外科的部分都幫不上忙了，要請你們去二樓找血液腫瘤科＂，
他沒有回答我的問題，只是幫我們掛了梁逸歆醫師的門診，
見到梁醫師，他直接告訴我們接下來要怎麼做，讓我們回去好好考慮
1.吃標靶藥物(蕾莎瓦)，爸爸的狀況沒辦法申請健保，要自費，一顆1400元一天要吃4顆，主要延長生命，缺點副作用有點多
2.開始作化療，有分動脈化療跟靜脈化療……(此處不綴述了)
要我們想一想，下禮拜回覆他。因為爸爸有一顆抗病毒的藥本來是長庚開的，現在轉到義大要給胃腸肝膽科的醫生看，所以又掛了曾兆明醫師的門診，曾醫師沒說什麼，只是資料轉院沒這麼快，約好4/1我自己去幫爸爸拿藥。
回家後，家裡是愁雲慘霧，眼下看起來，我們的爸爸.我媽的靠山，似乎是沒有救了，
只是這句話，我們沒人敢說出口，我們一直強顏歡笑，
這段時間還好有我的寶貝女兒，8個月的她，什麼都不知道，開心是打從心底的，只有看到她，爸爸臉上才有笑容。
2013年4月1日
我和媽媽一起去幫爸爸拿藥，媽媽在外面幫我顧著我女兒。
我進入診間，除了拿藥，我也有問題要問曾醫師，因為自己一個人來，我可以問很多我不希望爸爸聽到的事情，
我問＂為什麼什麼都不能做＂，曾醫師說，對於癌末的病人有時候你不做什麼，比你做什麼都好，
我問＂那請問，醫生有聽過病人去大陸換肝嗎＂
曾醫師說＂癌細胞已經吃到血管了，你換肝，有時候就死在手術檯了…＂，
原來爸爸的癌細胞已經侵犯了，
難怪叫我們去血液腫瘤科，
難怪不換肝，
難怪什麼都不做，
那段走到停車場的路，好漫長，媽媽一直問我醫生怎麼說，我忍著眼淚到了車上決堤，
我和媽媽眼淚一直止不住，我以為脆弱的媽媽會撐不住，
沒想到，她反過來告訴我，眼淚擦乾，我們要去接你爸爸了。
2013年4月2日
弟弟放假回家，我們在商量該不該讓爸爸冒險去大陸一試，媽媽說不如我們去擲筊吧！
我弟最不信這個了，但是他居然一口答應，畢竟我們已經走到盡頭了，盡人事只能聽天命了，
神明並不同意，反倒是指示我們留在台灣，而且指定要到台北，我其實很怕讓爸爸再北上求醫，
我很擔心如果再像和信那般，爸爸恐怕又要經歷折磨，
但是不努力，路就快走完了，懸崖已經在眼前了。
我和弟弟分工找資料，弟弟在PTT看到一篇有個爸爸也是和我爸一樣肝硬化.肝腫瘤甚至還吐血狀況比我爸更嚴重，
在台大已經醫生建議到安寧病房了，結果在榮總的評估之下，後來幫他做肝臟移植，成功了，得到新資訊的我們，再度的燃起一片希望。
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